Thu hồi thuốc Rabesta 20 không đạt chất lượng
Thu hồi thuốc Rabesta 20 không đạt chất lượng
Ngày 27/12/2022, Sở Y tế tỉnh Khánh Hòa đã có công văn số 5304/SYT-NVYD gửi các cơ sở Khám chữa bệnh Nhà nước và tư nhân; cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn tỉnh về việc thu hồi thuốc Rabesta 20 vi phạm mức độ 2. Cụ thể:
Thu hồi toàn quốc Viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), Số GĐKLH: VN-18521-14, Số lô: V-159, NSX: 14/02/2022, HD 13/02/2024 do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, Công ty cổ phần dược - thiết bị y tế Đà nẵng (Dapharco) nhập khẩu.
Lý do thu hồi: Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hòa tan, độ hòa tan trung bình dưới 50% so với tiêu chuẩn chất lượng, được xác định là vi phạm mứcđộ 2.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc kiểm tra, rà soát, dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô thuốc bị vi phạm; tiến hành thu hồi và báo cáo về Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Y Dược) trước ngày 5/01/2023 nếu đang sử dụng, kinh doanh loại thuốc nêu trên.
Thanh tra Sở Y tế, Phòng Y tế các huyện, thị, thành phố có trách nhiệm kiểm tra, giám sát và xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Đức Bảo
Tin tức liên quan
- Đang truy cập53
- Hôm nay8119
- Tháng hiện tại160109
- Năm hiện tại3323897
- Tổng lượt truy cập13022027
- Xem tiếp >>
